A Dasa Genômica oferece um portfólio completo para o casal que busca o planejamento familiar e na jornada da investigação da infertilidade, bem como testes genéticos pré-implantacionais (feitos na biópsia do embrião, antes da transferência para o útero da mulher).
\n\n\n\n\n","acf":{"canonical":"https://www.dasagenomica.com/areas-de-atuacao/reproducao-humana-e-medicina-fetal/","description":"Conheça o campo da Reprodução Humana, através da análise genômica em gestantes e em embriões. Entenda como funciona e quais os exames relacionados.","title":"Reprodução humana e medicina fetal | Geneone","subtitle":"reproducao-humana"}},"allWordpressWpExpertiseAreaPage":{"edges":[{"node":{"id":"7a7ef6bf-4662-5ab0-94ed-654025c4de23","title":"Medicina Fetal","slug":"medicina-fetal","acf":{"title_before_carousel_1":"Medicina Fetal","description_before_carousel_1":"A Dasa Genômica atua na área de medicina fetal, através da análise genômica em gestantes e em embriões. O portfólio de testes genéticos auxilia na identificação precoce de defeitos congênitos e síndromes genéticas, cujo tratamento pode começar antes do nascimento.\r\n\r\nA assessoria científica da Dasa Genômica está sempre à disposição para auxiliar na escolha metodológica ideal para a investigação individualizada, de acordo com a suspeita médica. Contamos ainda com um time de médicos e biólogos geneticistas para assessoria genética ao paciente.","title_before_carousel_2":"","description_before_carousel_2":"","title_exam_contrast_1":"NIPT Ampliado","description_exam_contrast_1":"O NIPT ampliado é um exame de triagem não invasivo que identifica o risco para as principais condições genéticas causadas por alterações nos cromossomos, como: Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards, Síndrome de Turner e Klinefelter. Por meio de uma simples coleta de sangue da gestante, é possível identificar aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos.","link_exam_contrast_1":"https://www.dasagenomica.com/exames/nipt-ampliado/","title_exam_contrast_2":"NIPT Básico","description_exam_contrast_2":"O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias; como a síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter. 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Inicialmente dependente de métodos morfológicos (microscopia), desde a década de 1960 passou a ser realizado principalmente com métodos imunológicos, através da identificação de anticorpos contra o agente em questão, no sangue ou outros fluidos biológicos. Já a partir da década de 1990, métodos moleculares vem progressivamente ocupando esse papel central de diagnosticar e quantificar microrganismos, o que se acentuou de forma evidente durante a Covid-19.\r\n\r\nAtualmente, estamos vivendo o momento dos métodos moleculares sindrômicos, que analisam simultaneamente diversos agentes que possam estar associados a um determinado quadro clínico. Funcionam como múltiplos testes individuais concomitantes e estão sendo utilizados em síndromes respiratórias, gastrointestinais e infecções articulares entre outros. 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Os testes genéticos identificam estas variantes relacionadas ao diagnóstico de distrofias de retina, neuropatias ópticas hereditárias, doenças da córnea, glaucomas entre outras.\r\n\r\nOs testes genéticos oftalmológicos possibilitam não apenas o diagnóstico preciso na maioria dos casos, como permitem o aconselhamento genético das famílias e podem identificar doenças oftalmológicas genéticas tratáveis.","title_before_carousel_2":"","description_before_carousel_2":"","title_exam_contrast_1":"PAINEL DE RETINOPATIAS COM GENE RPGR E GENES MITOCONDRIAIS, SEQUENCIAMENTO (NGS","description_exam_contrast_1":"Avalia genes relacionados às retinopatias, como o diagnóstico das distrofias de retina, com cobertura para o gene RPGR. 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Os tratamentos de reprodução humana são indicados tanto para casais com diagnóstico de infertilidade (por causas de origem feminina, masculina ou de ambas), assim como para mulheres ou homens sem parceiro sexual, uniões homoafetivas que desejam ter filhos e famílias com doenças preexistentes.\r\n\r\nNo contexto da reprodução assistida, os exames genéticos fazem parte do acompanhamento personalizado e são indicados em diversos cenários, como por exemplo, a idade ovular avançada (considerada para mulheres a partir de 35 anos), fator masculino grave e histórico prévio de perdas gestacionais ou condição genética monogênica familiar.\r\n\r\nA assessoria científica da Dasa Genômica está sempre à disposição para auxiliar na escolha metodológica ideal para a investigação individualizada, de acordo com a suspeita médica. Contamos ainda com um time de médicos e biólogos geneticistas para assessoria genética ao paciente.","title_before_carousel_2":"","description_before_carousel_2":"","title_exam_contrast_1":"Painel PGT-A + Ploidias por NGS - 1 Embrião","description_exam_contrast_1":"Teste Genetico Pre-Implantacional para investigacao de aneuploidias e ploidias por NGS realizado em biopsia de celulas embrionarias.","link_exam_contrast_1":"https://www.dasagenomica.com/exames/painel-pgt-a-ploidias-por-ngs-1-embriao","title_exam_contrast_2":"NIPT Ampliado","description_exam_contrast_2":"O NIPT ampliado é um exame de triagem não invasivo que identifica o risco para as principais condições genéticas causadas por alterações nos cromossomos, como: Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards, Síndrome de Turner e Klinefelter","link_exam_contrast_2":"https://www.dasagenomica.com/exames/nipt-ampliado","title_exam_contrast_3":"","description_exam_contrast_3":"","link_exam_contrast_3":"","title_exam_contrast_4":"","description_exam_contrast_4":"","link_exam_contrast_4":"","title_exam_contrast_5":"","description_exam_contrast_5":"","link_exam_contrast_5":"","title_exam_contrast_6":"","description_exam_contrast_6":"","link_exam_contrast_6":""}}},{"node":{"id":"271b617c-f9ac-583b-90c7-6f7dddf5598f","title":"Onco-Hematologia","slug":"hematologia","acf":{"title_before_carousel_1":"Onco-Hematologia","description_before_carousel_1":"A genética tem uma atuação essencial na especialidade da onco-hematologia. 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A etiologia de cerca de 80% destes transtornos está relacionada a alterações genômicas, ocorrendo manifestações clínicas multissistêmicas na maior parte dos casos. A assistência a tais condições requer atenção interdisciplinar e o estabelecimento de um diagnóstico permite estimativa de prognóstico e definição de medidas de cuidado mais precisas.\r\n\r\nNeurologia é a especialidade médica responsável pelo diagnóstico e tratamento de doenças que afetam o sistema nervoso e os componentes da junção neuromuscular. 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