A eritroblastose fetal é uma condição grave que afeta o bebê ainda no útero e está relacionada a problemas com os glóbulos vermelhos do sangue, conhecidos como hemácias. Essa condição pode levar a complicações significativas se não for diagnosticada e tratada adequadamente. Neste texto, vamos explorar o que é a eritroblastose fetal, suas causas, sintomas […]
\n","date":"18 de outubro de 2024","title":"Eritroblastose Fetal: Causas, Sintomas e Opções de Tratamento para a Doença Hemolítica do Bebê","wordpress_id":3985,"author":{"wordpress_id":3,"name":"Equipe Dasa Genômica"},"categories":[{"name":"Doenças"}],"featured_media":{"localFile":{"childImageSharp":{"fluid":{"base64":"data:image/png;base64,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","aspectRatio":1.44,"src":"/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/fa75f/eritoblastose-fetal.png","srcSet":"/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/8508f/eritoblastose-fetal.png 108w,\n/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/9a3a4/eritoblastose-fetal.png 216w,\n/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/fa75f/eritoblastose-fetal.png 432w,\n/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/ae98e/eritoblastose-fetal.png 648w,\n/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/a04a8/eritoblastose-fetal.png 864w,\n/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/e04ce/eritoblastose-fetal.png 1000w","srcWebp":"/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/d9974/eritoblastose-fetal.webp","srcSetWebp":"/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/ba58d/eritoblastose-fetal.webp 108w,\n/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/fce2c/eritoblastose-fetal.webp 216w,\n/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/d9974/eritoblastose-fetal.webp 432w,\n/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/70ce4/eritoblastose-fetal.webp 648w,\n/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/65e54/eritoblastose-fetal.webp 864w,\n/static/6d42096769e8fa86cda4793c141df67d/47f67/eritoblastose-fetal.webp 1000w","sizes":"(max-width: 432px) 100vw, 432px"}}}}}},{"node":{"id":"820b5631-cf92-595b-8c97-0389d1e918f2","slug":"ataxia-cerebelar","excerpt":"A precisão do movimento é crítica para a execução motora voluntária. O cerebelo é o maestro que rege a orquestra de nossos músculos. E ele não apenas controla a coordenação motora, mas também desempenha um papel na cognição e no humor A ataxia cerebelar leva ao comprometimento da precisão dos movimentos, dificultando tarefas simples como […]
\n","date":"13 de agosto de 2024","title":"Ataxia Cerebelar: entenda o que é, formas de diagnóstico e tratamento","wordpress_id":3912,"author":{"wordpress_id":3,"name":"Equipe Dasa Genômica"},"categories":[{"name":"Doenças"}],"featured_media":{"localFile":{"childImageSharp":{"fluid":{"base64":"data:image/png;base64,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","aspectRatio":1.7704918032786885,"src":"/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/fa75f/ataxia-cerebelar.png","srcSet":"/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/8508f/ataxia-cerebelar.png 108w,\n/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/9a3a4/ataxia-cerebelar.png 216w,\n/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/fa75f/ataxia-cerebelar.png 432w,\n/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/ae98e/ataxia-cerebelar.png 648w,\n/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/a04a8/ataxia-cerebelar.png 864w,\n/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/e04ce/ataxia-cerebelar.png 1000w","srcWebp":"/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/d9974/ataxia-cerebelar.webp","srcSetWebp":"/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/ba58d/ataxia-cerebelar.webp 108w,\n/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/fce2c/ataxia-cerebelar.webp 216w,\n/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/d9974/ataxia-cerebelar.webp 432w,\n/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/70ce4/ataxia-cerebelar.webp 648w,\n/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/65e54/ataxia-cerebelar.webp 864w,\n/static/f5e49a2355dbbc452b62b200e8a8a48c/47f67/ataxia-cerebelar.webp 1000w","sizes":"(max-width: 432px) 100vw, 432px"}}}}}}]}},"pageContext":{"postData":{"acf":{"title":"Cardiomiopatia Hipertrófica: o que é, diagnóstico e tratamento | Dasa Genômica","description":"","canonical":"https://www.dasagenomica.com/blog/cardiomiopatia-hipertrofica/"},"id":"2a40b401-4fdd-533f-98d8-430102f9c3b9","sticky":false,"content":"\nA cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética é a mais comum, caracteriza-se por aumento na espessura do ventrículo esquerdo maior que 15 mm ao ecocardiograma e não explicada por sobrecargas. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de insuficiência cardíaca refratária. É a principal causa de arritmia ventriculares em jovens atletas, esta hipertrofia geralmente é septal e assimétrica, sendo obstrutiva em 70% dos casos. Afeta 2 em cada 1000 habitantes da população geral, sendo igualmente comum em homens e mulheres e podendo aparecer a qualquer idade.
\n\n\n\n\n\n\n\nA principal causa desta doença é genética, estima-se que 50% dos filhos de pais que apresentam a cardiomiopatia hipertrófica também apresentarão a doença, mas também pode ser por envelhecimento ou até mesmo de causa desconhecida.
\n\n\n\n\n\n\n\nPessoas com cardiomiopatia hipertrófica podem apresentar sintomas ou nenhum. Os mais comuns incluem:
\n\n\n\nDor no peito, normalmente com a prática de exercícios físicos, mas também pode acontecer em repouso; Dificuldade de respirar e cansaço; Desmaio ou síncope; Palpitações; Tonturas.
\n\n\n\nÀ medida que a CMH progride, pode causar outros problemas de saúde. Pessoas tem maior risco de desenvolver fibrilação atrial , que pode causar coágulos sanguíneos, acidente vascular cerebral e outras complicações relacionadas ao coração. A CMH também pode causar insuficiência cardíaca e parada cardíaca súbita , mas isso é raro. A CMH tem sido considerada a causa mais comum de morte súbita cardíaca em jovens e atletas competitivos na América do Norte, embora seja rara.
\n\n\n\n\n\n\n\nHistórico médico, anamnese; Exame físico; Ecocardiograma; ECG; Ressonância e teste genético entre outros.
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nO tratamento será feito de acordo com o quadro clínico do paciente no momento do diagnóstico e se a cardiomiopatia é obstrutiva ou não.
\n\n\n\nPode ser usado medicamentos orais, miectomia septal, ablação, implante de CDI.
\n\n\n\nSua perspectiva (prognóstico) depende de quão bem seu músculo cardíaco está funcionando, de seus sintomas e de quão bem você responde e segue seu plano de tratamento. Pergunte ao seu médico sobre o risco e as medidas que você pode tomar para melhorar sua qualidade de vida.
\n\n\n\nProcedimentos necessários para o diagnóstico
\n\n\n\nO eletrocardiograma (ECG) frequentemente é responsável por levantar suspeita sobre a presença de uma cardiopatia que ainda não apresentou sintomas. Em se tratando da cardiomiopatia hipertrófica isto não é incomum, já que o ECG nessa condição é anormal em 90% dos casos. Ainda que não correspondam a alterações específicas, pode-se encontrar: hipertrofia ventricular esquerda, ondas Q patológicas em parede lateral e inferior, alterações de repolarização tipo isquemia e arritmias cardíacas.
\n\n\n\nO Holter 24h também é um exame importante no acompanhamento desses pacientes, pois possibilitará pesquisar a presença de arritmias supraventriculares e ventriculares, sendo fundamental na estratificação de risco de morte súbita. A ressonância magnética (RM) tem se firmado no papel cada vez mais relevante na abordagem da CMH. O que era usado em passado recente, somente naqueles casos em que se tinha dificuldade em obter imagens adequadas ao ECO ou naquelas situações em que a hipertrofia era restrita a áreas pouco usuais, hoje está se tornando indispensável para o conhecimento adequado da anatomia e para a estratificação de risco de morte súbita.
\n\n\n\n\n\n\n\n\n","date":"13 de agosto de 2024","unformattedDate":"08-13-2024","author":{"name":"Equipe Dasa Genômica","wordpress_id":3},"categories":[{"wordpress_id":27,"name":"Doenças"}],"title":"Cardiomiopatia Hipertrófica: conheça os sintomas e formas de diagnosticar","slug":"cardiomiopatia-hipertrofica","excerpt":"Cardiomiopatia Hipertrófica: o que é? A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética é a mais comum, caracteriza-se por aumento na espessura do ventrículo esquerdo maior que 15 mm ao ecocardiograma e não explicada por sobrecargas. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de […]
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