{"data":{"wordpressGeneoneThemeHeader":{"sidebars":[{"widgets":[{"value":{"items":[{"title":"Sobre Nós","description":"","url":"/sobre/","wordpress_children":null},{"title":"Exames","description":"","url":"/exames/","wordpress_children":[{"object_id":1901,"title":"NIPT","description":"Este é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias (Síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter). Identifica aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos","url":"/exames/nipt-ampliado/"},{"object_id":1902,"title":"Exoma","description":"O sequenciamento completo do exoma é um exame capaz de analisar as regiões codificadoras (exons) de aproximadamente 20.000 genes; em busca de variantes (mutações) que podem estar associadas a doenças.","url":"/exames/exoma-pre-natal/"},{"object_id":4005,"title":"HRD","description":"Este teste pesquisa mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 e também cicatrizes genômicas decorrentes da Deficiência de Reparo por Recombinação Homóloga (HRD)","url":"/exames/hrd-one-deficiencia-de-recombinacao-homologa-por-ngs"},{"object_id":4012,"title":"CGP","description":"O teste Dasa CGP consiste em Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para detecção de mutações pontuais (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs), variações no número de cópias (amplificações/deleções de gene inteiro) em 478 genes","url":"/exames/cgp-painel-ngs-somatico-ampliado-tmb-e-msi"},{"object_id":4008,"title":"Biópsia líquida Dasa","description":"A biopsia líquida permite a detecção do DNA e RNA tumoral no sangue, por meio de um exame minimamente invasivo (coleta de sangue). A pesquisa de DNA/RNA tumoral circulante (ctDNA/RNA) pode ser realizada em inúmeros tipos de câncer, no entanto a eficácia do teste depende do tipo de tumor e da quantidade de ácidos nucleicos tumorais no sangue","url":"/exames/biopsia-liquida-dasa"},{"object_id":4009,"title":"HRR","description":"Este exame avalia, em material tumoral parafinado, variantes de base única (SNVs), pequenas inserções e deleções (InDels) e variações do número de cópias (CNVs) em genes da via de reparo por recombinação homóloga (HRR)","url":"/exames/painel-hrr-genes-de-reparo-por-recombinacao-homologa/"},{"object_id":2924,"title":"Ver todos","description":"","url":"/exames/"}]},{"title":"Onde fazer","description":"","url":"/onde-fazer-exames/","wordpress_children":null},{"title":"Convênios","description":"","url":"/convenios/","wordpress_children":null},{"title":"Corpo Clínico","description":"","url":"/corpo-clinico/","wordpress_children":null}]}},{"value":{"items":[{"title":"Início","description":"","url":"/","wordpress_children":null},{"title":"Sobre Nós","description":"","url":"/sobre/","wordpress_children":null},{"title":"Exames","description":"","url":"/exames/","wordpress_children":null},{"title":"Onde fazer","description":"","url":"/onde-fazer-exames/","wordpress_children":null},{"title":"Convênios","description":"","url":"/convenios/","wordpress_children":null},{"title":"Corpo Clínico","description":"","url":"/corpo-clinico/","wordpress_children":null},{"title":"Fale Conosco","description":"","url":"/contato/","wordpress_children":null}]}},{"value":{"items":[{"title":"Fale Conosco","description":"","url":"/contato/","wordpress_children":null}]}}]}]},"allWordpressWpGatsbyPage":{"nodes":[{"title":"Exames","slug":"exames","acf":{"text1_dropdown_menu":"Alergologia","text2_dropdown_menu":"Cardiologia","text3_dropdown_menu":"Clínica Geral","text4_dropdown_menu":"Doenças Raras e Neurologia","text5_dropdown_menu":"Genética Médica","text6_dropdown_menu":"Neurocirurgia","text7_dropdown_menu":"Oncologia","text8_dropdown_menu":"Psiquiatria","text9_dropdown_menu":"Reprodução Humana"}}]}}}